Anvisa debate regulamentação para importar vacinas pelo acordo Covax
O objetivo da regulamentação é enfrentar o caráter de emergência de saúde pública no país, resultante do surto do novo coronavírus.
O objetivo da regulamentação é enfrentar o caráter de emergência de saúde pública no país, resultante do surto do novo coronavírus.
Os profissionais atuavam administrativamente e não são do grupo prioritário desta primeira fase da vacinação contra o coronavírus.
Segundo presidente Jair Bolsonaro, a Força Aérea Brasileira está à disposição para agilizar a distribuição da vacina pelo país.
O texto também impõe a não disponibilização em território estadual de vacinas de origem chinesa como a Coronavac.
Apenas as empresas que estão desenvolvendo as vacinas poderão solicitar a autorização na Anvisa.
O memorando prevê inicialmente 8,5 milhões de doses no primeiro semestre de 2021 e 61,5 milhões no segundo semestre.
Segundo a agência, nenhum laboratório solicitou, até o momento, o uso mesmo após a Anvisa ter publicado um guia com os requisitos para esse pedido.
No primeiro dia de inspeção, foi verificada as práticas de fabricação da vacina CoronaVac, da Sinovac, que está em fase de testes no Brasil.
Os testes no Brasil estão sendo coordenados desde julho pelo Butantan em 16 centros de pesquisa científica espalhados em sete estados brasileiros
A afirmação foi feita pelo Ministério da Saúde em entrevista coletiva realizada nesta quinta-feira (19), em Brasília.