Anvisa autoriza estudo sobre dose de reforço da Pfizer
Serão incluídos participantes a partir dos 16 anos de idade que tomaram as duas doses da vacina da Pfizer há pelo menos 6 meses.
Serão incluídos participantes a partir dos 16 anos de idade que tomaram as duas doses da vacina da Pfizer há pelo menos 6 meses.
O produto, inicialmente chamado Canabidiol Farmanguinhos 200 mg/mL está incluso em uma norma específica relacionada aos produtos à base de cannabis.
Os produtos atuais registrados no Brasil possibilitam apenas a identificação de pessoas que tenham se infectado pelo Sars-CoV-2.
A Anvisa não autorizou o uso emergencial das vacinas, mas apenas a utilização de quantitativos específicos sob condições controladas.
A Anvisa precisa autorizar a mudança no local de fabricação do IFA para que as doses possam começar a ser entregues ao Programa Nacional de Imunizações.
De acordo com a agência, o paracetamol deve ser usado com cautela, “sempre observando a dose máxima diária e o intervalo entre as doses".
O pedido para a autorização para testar o soro, que é produzido em cavalo, em pacientes com a covid-19, foi feito pelo Instituto Butantan no início de março.
Chegada do ingrediente farmacêutico ativo está previsto para sábado. Produção foi paralisada nesta quinta-feira.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recomendou a suspensão imediata do uso da vacina contra a covid-19 da AstraZeneca/Fiocruz para mulheres gestantes. A orientação está em Nota Técnica emitida pela agência. O Ministério da Saúde afirma que investiga o caso de uma gestante que morreu no Rio de Janeiro após ter sido imunizada com […]
Os dados levantados na análise, feita a partir da coleta de sangue das pessoas vacinadas, deverão fornecer informações sobre o tempo necessário para a vacina produzir anticorpos