Anvisa aprova registro definitivo da vacina de Oxford produzida no Brasil

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou nesta sexta-feira (12), o registro para a produção da vacina de Oxford/AstraZeneca pela Fiocruz (produzida pela Fundação Oswaldo Cruz). A Anvisa já havia autorizado o uso do imunizante, mas permitia apenas o uso das doses fabricadas pelo Instituto Serum, da Índia.

A Fiocruz espera entregar cerca de 222 milhões de doses neste ano, sendo 112 milhões até julho. Neste mês, a ideia é distribuir 3,8 milhões de doses.

O anúncio da autorização foi realizado em uma coletiva de imprensa. No mesmo ato, o gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes, anunciou o uso do medicamento remdesivir para uso contra a Covid-19.

O remdesivir é um antiviral criado para combater o contágio do vírus ebola, que causou epidemias da doença na África na década de 2010. Fabricado pela farmacêutica Gilead, ele o medicamento é o primeiro aprovado para uso em pacientes já hospitalizados.